伦敦癌症研究所实验癌症治疗教授 de Bono 在 11 月 5 日的一个会议上称，这款药物在针对前列腺癌的测试中产生令人鼓舞的初步结果。
奥拉帕尼通过阻断一种参与细胞修补的酶而发挥作用，这款药物旨在用于遗传性 BRCA 基因突变患者，这种基因突变也被发现存在于乳腺癌及胃癌中。虽然阿斯利康认为这款药物的年销售额有可能达到 20 亿美元，但该公司目前为止仅仅谈论到其用于卵巢癌、乳腺癌及胃癌的前景。

然而，de Bono 对国家癌症研究所称，奥拉帕尼也可能对没有遗传性 BRCA 突变但其肿瘤中却携带 DNA 修补基因突变的患者起作用。为了测试这种理论，de Bono 与同伴在晚期前列腺癌测试中对奥拉帕尼进行了评价，其中包括一项中期临床试验。

“虽然像奥拉帕尼一样的 PARP 抑制剂一直被广泛地追踪用于遗传性 BRCA 突变妇女，但这些令人兴奋的新试验可能为这些药物带来另一种适应症，用于前列腺癌及其它有 DNA 修补突变的肿瘤，”de Bono 表示。“这些药物是否将证明对前列腺癌有益还为时尚早，但来自我们初步试验的最初结果一直令人鼓舞。”

在获得欧洲推荐之后，奥拉帕尼将成为首款上市的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。阿斯利康计划以 Lynparza 为商品名上市销售这款药物。

癌症药物是阿斯利康的一个核心业务，也是该公司宣扬拥有一个强大独立未来的中心，此前该公司于五月份防御了辉瑞 1180 亿美元的报价收购。该英国制药商于 11 月 5 日与三个新的合作伙伴建立关系，以加强其肿瘤业务，这也将使其在快速增长并富有前景的癌症免疫治疗药物领域扩展业务。