这款治疗药物可阻断白介素 -5 蛋白，并由此阻止可加剧哮喘发作的白细胞在肺内的积聚。葛兰素史克正申请批准这款治疗药物用于使用吸入性治疗药物不能使其疾病得到缓解的严重哮喘患者。

在 3 期试验中，葛兰素史克这款药物达到了减少严重哮喘发作次数及降低患者糖皮质激素日常用药量的主要终点。该公司认为，这些结果足可以让其每月注射一次的药物获批上市，如果美泊利单抗上市，将同诺华与基因泰克的重磅炸弹级药物奥马珠单抗相竞争，这款药物是首款获批用于严重哮喘的非吸入性治疗药物。

与此同时，梯瓦发布了其 IL-5 治疗药物 Reslizumab 的相似阳性 3 期结果，这家以色列制药商计划明年初提交其药物的上市申请。紧随其后的是阿斯利康及其 IL-5 阻滞剂 Benralizumab，阿斯利康认为这款治疗药物可以产生 20 亿美元的峰值销售。迄今为止，该公司这款治疗药物在中期研究中产生了混合性结果，目前这款药物在 3 期试验中正被测试用于严重哮喘。

这三家竞争制药公司均在致力于证明它们的抗体同样可以改善 COPD 结果，希望为它们的注射剂呼吸治疗药物开拓出一个新的市场，分析师曾表示这一市场的规模有望超过 70 亿美元。

这场竞赛对葛兰素史克来说特别重要，因为该公司曾经令人称赞的呼吸业务让分析师们一直很失望，葛兰素史克这一业务去年再次下滑 18%。该公司在这一领域的摇钱树舒利迭最终将面临仿制药竞争，而有望取代舒利迭的潜在重磅炸弹级药物 Breo 与 Anoro Ellipta 自去年获得 FDA 批准后，销售业绩并未达到预期。鉴于销售业绩下滑，葛兰素史克正在推出一项公司范围的重组计划，指望将其年度预算削减 10 亿欧元（16 亿美元）。

但葛兰素史克对其呼吸研发线仍保持信心。在美泊利单抗之后，葛兰素史克正与长期合作伙伴治疗先锋研发一种新型治疗药物，这款药物将集中 Anoro 与 Breo 中的活性成分，制成一种用于 COPD 的三联复方药物。两家公司还在开发一种双重作用的毒蕈碱拮抗剂，这款药物在中期试验中已显示出良好前景。