9月1日讯，国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，恒瑞医药（600276.SH）重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评，获批进入倒计时。

　　阿帕替尼是全球范围内首个针对胃癌晚期的分子靶向药物，也是恒瑞医药在研创新药中将首批上市的品种。除此次申报生产的胃癌适应症外，公司还在开展针对肝癌适应症的临床试验。广发证券研报指出，阿帕替尼胃癌和肝癌适应症的市场空间均有望达到10亿元。

　　业内人士指出，根据新药审评流程，三合一审评结束后，仅剩药品审评中心形成报告、递交CFDA签字等手续。依据其他新药研发进程，恒瑞医药有望在2个月左右拿到生产批件。