9月5日讯，美国默克于周四宣布，公司旗下新药Relebactam（MK-7655）正式进入美国食品药品监督管理局快速审批通道。该注射液可用于尿路感染、复杂腹腔感染和院内细菌性肺炎。

　　默克称，Relebactam同时获得合格传染病产品（QIDP）认证。该项认证旨在鼓励药企开发新型抗生素药物，激励措施内容包括产品专利延期5年以及快速审批通道。

　　Relebactam是一种实验性β-内酰胺酶抑制剂（beta-lactamase inhibitor ）。该注射液和亚胺培南/西司他丁联合用药正在进行临床II期试验。公司计划在2015年启动临床III期研究。