美国礼来于周五宣布，公司旗下单抗药物ramucirumab新适应症的临床III期研究达成预期目标。新适应症为转移性结直肠癌。

　　Ramucirumab是一种完全人源化的血管内皮生长因子(VEGF)单抗。该药物于2014年4月获批，主要用于胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌。

　　此次进行的全球范围内、随机、双盲临床III期试验共有超过26个国家的1000位患者参与。结果显示，相比起安慰剂，ramucirumab联合化疗治疗能大幅度改善患者的总体存活率以及无进展生存期。

　　礼来公司表示，将会2015年提交此项研究结果的详细数据并会在2015年上半年向药监局提交申请。