摘要: 纽约 2014年7月16日 InnoPharma公司在开发有生产难度、差异化、无菌可注射产品方面富有经验 10个获批的产品以及由30多种开发中产品构成的产品线;19个产品正等待美国食品与药品管理局审批 纽约州纽约市,新泽西皮斯 ...
纽约 2014年7月16日
InnoPharma公司在开发有生产难度、差异化、无菌可注射产品方面富有经验 10个获批的产品以及由30多种开发中产品构成的产品线;19个产品正等待美国食品与药品管理局审批 纽约州纽约市,新泽西皮斯卡塔韦,7月16日——辉瑞公司(纽约证交所代号:PFE)与一家私营制药研发公司InnoPharma于今日共同宣布双方已达成一项协议。据此协议辉瑞将收购InnoPharma。 根据此份协议的条款,辉瑞将预付2.25亿美元的现金用于收购InnoPharma,此外还有可达1.35亿美元的可能的阶段性付款。 InnoPharma的现有产品组合,包括已获美国食品与药品管理局(FDA)批准的10个仿制药,以及已向FDA递交申请的19个产品,并有30多个注射性和眼科在研产品。该公司致力于研发现有药品的新型配方,包括各种具有生产难度的产品,如需要具备的复杂生产能力、或者在生物等效性方面具有挑战性的产品,比如在癌症和中枢神经紊乱等领域。 “今天的公告对于我们是一个重要的里程碑。我们正持续探寻在无菌注射产品组合方面的创新性增长机遇。此次收购将使我们的这类产品增加到七十三个”,辉瑞全球成熟药物业务集团总裁John Young表示。“凭借InnoPharma在将复杂的仿制药推向市场方面的技术能力,再加上其富有竞争力的人才和产品线,将加强我们开发和推广患者急需的重要药物的能力。” 辉瑞的可注射药物是其全球成熟药物业务的一部分,包括人用药品及外科手术用产品的制造、生产和销售。现有的在售无菌可注射产品组合已包括44个产品,覆盖了美国190多处注射点。由73个产品组成的辉瑞新的产品组合将包括目前已上市的、以及已向FDA提交申请的产品。 InnoPharma成立于2005年,在新泽西的皮斯卡塔韦(Piscataway)拥有一座综合性研发设施。公司已经发展出了复杂的可注射类产品的开发能力,包括注射笔、缓释针剂等。目前正致力于将这方面的专长扩展运用到口服混悬剂和鼻用剂等新剂型上。 “多年来InnoPharma已成长为一家颇具实力的研发公司,其拥有的复杂、差异化产品组合可为患者及支付方带来价值和多种选择,并具有成功实施这一商业模式的优秀团队。” InnoPharma总裁兼CEO Navneet Puri博士如是说。“我们很乐意能作为辉瑞一员继续提供这一价值。辉瑞充分体现了其在制药行业的领军地位、以及对改进患者健康的专注。” 此项交易是否成功尚有待美国监管当局的审批,预计将在第三季度完成。 辉瑞此项业务的法律顾问为凯寿律师事务所,JP摩根是InnoPharma的财务顾问,摩根路易斯律师事务所则担任其法律顾问。
辉瑞公司:携手共创健康人生® 在辉瑞,我们运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。在药品的探索、开发和生产过程中,我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品和疫苗,以及许多世界驰名的消费产品。每天,世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康,以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。我们还与医疗卫生专业人士、政府和当地社区合作支持全世界的人能够获得更多的可靠、可支付的医疗卫生服务,这与我们作为世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来,辉瑞一直努力为所有信赖我们的人们提供更好的服务。如需了解更多有关辉瑞公司的信息,敬请访问 www.pfizer.com。 InnoPharma简介 InnoPharma是一家无菌产品开发公司,专注于注射剂与眼科剂型方面开发复杂的仿制的河创新性特药。公司拥有正处于开发之中的广泛产品组合,其配方包括溶剂、悬浮液、冻干剂、乳剂、脂质体、微胶粒以及油脂复合物。InnoPharma的产品线包括在溶解性与稳定性方面具有挑战性的小分子,以及具有生产难度的、特性化的多肽类与糖类。公司位于新泽西州的新研发大楼配备一套综合性的基础设施,用于其产品开发,并有能力处理高效的和细胞毒性分子。更多信息请参见: www.innopharmainc.com。
关于辉瑞信息披露的注意事项 此份发布稿所含信息的截止日期为2014年7月16日。辉瑞无义务根据新的信息、未来发生的相关事项或发展,更新此份发布稿中的各项前瞻性陈述。 此份发布稿中包含有关于辉瑞收购InnoPharma的前瞻性信息,以及关于InnoPharma相关在研产品线与技术平台,包括其潜在效益性的前瞻性信息;上述内容包含已知和未知的风险和不确定性。上述这些风险与不确定性,尤其包括:按预期的时间框架、完全促成该协议的相关条件的满足,相关研究与开发过程中所固有的不确定性;监管当局所作出的、关于是否及何时批准InnoPharma任何拟荐产品申请的决定,关于标签的决定,关于可能影响到产品可获取性或商业潜能的其他事项的决定;以及竞争的发展情况。 风险和不确定性的进一步列表和描述,可在2013年12月31日结束的财政年度的辉瑞年度报告表格10-K和其随后报告表格10-Q和表格8-K中找到,该等报告的内容并未通过引用而纳入到本公告中,并且也不会构成本公告的一部分。# # # # #
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