对于Agios生物医药公司来说，2014年可以说是幸运的一年。公司在研发领域取得了许多出色的成绩。就在公司宣布其开发的治疗白血病药物AG-221先行试验研究取得成功的几个月后，公司另外一项关于AG-221的探索试验又传来佳音。

在此次小规模临床研究中，研究人员招募了45名患有IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）突变阳性的恶性肿瘤患者，以考察这些患者对AG-221的反应情况。这些患者患有包括难以治愈的急性白血病、骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病等疾病，有些患者甚至已经表现出对化疗的抗性。

结果显示其中有6名患者出现完全响应，9名患者出现伴随血液功能恢复的完全响应，另有10名患者出现部分响应。而在后者中，有9名患者的响应时间长达3-8个月。这一结果是在美国血液学会的年会上公布的。而AG-221的这些数据无疑为公司申请更进一步的临床研究打下了良好的基础。

公司预计将于2015年开展相应的研究。而作为Agios公司合作伙伴的Celgene公司也对这一结果表示满意。Celgene公司此前向Agios公司投入了1亿3千万美元的资金以支持AG-221的研究。负责这一研究的Eytan Stein介绍说，AG-221能够帮助抑制IDH2突变体的产生，从而促使白血病患者体内的肿瘤细胞能够正常分化，变为正常的血液细胞。而这也是AG-221与传统化疗手段最大的不同。

除了AG-221，Agios公司还有一种用于治疗IDH1突变型白血病的药物AG-120正处于临床研发过程中。让我们拭目以待，Agios公司未来将为血液疾病市场带来怎样的改变！