摘要: Ⅰ原理通过在各试验样品中有否胶状凝固物的产生来检测胶塞的性能。Ⅱ试验步骤充分加热一容量为500ml的容器瓶,该容器瓶内装有200ml的无热原蒸馏水。加入试验所需总面积为100平方厘米的胶塞到容器瓶中。 用无热原塑料 ...
Ⅰ 原理 通过在各试验样品中有否胶状凝固物的产生来检测胶塞的性能。 Ⅱ 试验步骤 充分加热一容量为500ml的容器瓶,该容器瓶内装有200ml的无热原蒸馏水。 加入试验所需总面积为100平方厘米的胶塞到容器瓶中。 用无热原塑料薄膜封住容器瓶口。 用力摇动该容器瓶1分钟,然后在室温下静置60分钟。 试验样品的准备 将0.1ml的浸取溶解物和0.1ml的溶菌产物加到一热原反应试管中。 将该试管在温度为37℃(±1℃)下放置60分钟后,无胶状凝固物出现。 抑制试验样品、空白试验参考样品、阳性试验参考样品需同时准备并进行测试。 -抑制试验样品 0.1ml胶塞提取物 + 0.1ml溶菌产物内 + 毒素掺料(2λ) -空白试验样品 0.1ml无热原蒸馏水 + 0.1ml溶菌产物 -阳性试验样品 0.1ml无热原蒸馏水 + 0.1ml溶菌产物 + 内毒素掺料(2λ) Ⅲ 说明 如果上述配制的样品在试验中达到以下要求并且内毒素污染 <0.125EU/ml提取物,则该样品通过测试。 -样品试管中无胶状凝固物出现。 -空白试验样品液中无胶状凝固物出现。 -阳性试验参考样品的试管中有胶状凝固物出现。 -抑制试验参考样品中有胶状凝固物出现。 注:溶菌产物的灵敏度为0.06EU/ml。 |
我们提供专业的服务, 从产品定位、机械的生产制造,我们 实力出众,只因我们更努力
公司生产的生物反应器及各种配套设备,可替代国外同类产品的垄断,并帮助企业节省生产成本,同时提供生产过程中各种技术支持。
我们一如既往地根据用户的需求、市场环境、企业状况等进行综合分析并提供真实可靠的解决方案,迄今为止服务上千家企业。
我们将致力于优质的技术服务确保每个机械设备的安全,用更成熟的方案解决每一个问题,为企业提供一站式服务。