摘要: 近日，一个国际科学小组证实：针对实体肿瘤微环境中的蛋白质EphA3的抗体，具有抗肿瘤作用。由于EphA3仅存在于胚胎发育正常组织中，但却在血液癌症和实体瘤中表达，因此，针对EphA3的抗体是治疗实体瘤合适的候选药物 ...
| 近日，一个国际科学小组证实：针对实体肿瘤微环境中的蛋白质EphA3的抗体，具有抗肿瘤作用。由于EphA3仅存在于胚胎发育正常组织中，但却在血液癌症和实体瘤中表达，因此，针对EphA3的抗体是治疗实体瘤合适的候选药物。 来自莫纳什大学、澳大利亚Ludwig癌症研究、美国KaloBios制药公司研究人员在杂志Cancer Research上发表了他们的研究成果。 该小组由教授Martin Lackmann共同领导，发现即使肿瘤细胞不具有这种分子，也可以通过招募和利用肿瘤微环境中表达EphA3的细胞来茁壮成长。 第一作者Mary Vail博士说：肿瘤细胞发出信号到周边，并提示周边细胞：我们（肿瘤细胞）需要血液供应和赖以传播的基础。我们已经表明，表达EphA3的间充质干细胞是一类能促进肿瘤生长和血管生成的细胞。 Andrew Scott教授的团队利用人类前列腺癌的小鼠模型，来模拟人类疾病进展。结果发现EphA3被发现存在于基质细胞和肿瘤周围血管中。 他们还观察到，用针对EPHA3的抗体（chIIIA4）治疗小鼠，显著减缓肿瘤的生长。抗体能破坏肿瘤血管，并破坏了基质微环境，结果癌细胞出现死亡，因为肿瘤的“生命保障”被攻破。 此外，研究人员利用肉瘤、黑色素瘤、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、脑癌和肺癌病人的活检肿瘤组织，证实基质细胞和新形成的血管表达EphA3。这项研究结果表明，肿瘤微环境是很重要的，并且EphA3单克隆抗体或是靶向和杀死多种实体肿瘤以及血液癌症的一种方式。 |
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