摘要: 药典(2000版)欧洲药典(2000增补版)USP24来源本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得由符合法定标准的饮用水经蒸馏、离子交换或其它适宜方法制得由符合美国环境保护协会或欧共体或日本法定要求的 ...
注: 1.美国药典中规定:(1)企业自用的纯水监测TOC和电导率,供商用的纯水,应符合无菌纯水的试验要求。表中所列为企业自用纯水的监测项目。(2)纯水不得用于制备肠外制剂。 2.欧洲药典中TOC和易氧化物项目,可任选一项监控。 |
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